عمان-الغد-  ساهم صندوق عبد الحميد شومان لدعم البحث العلمي، بدعم بحث علمي في مرحلته الثانية للدكتور بلال العزب من الجامعة الأردنية.

واشتمل البحث الموسوم بـ"اكتشاف طفرة جديدة في جين (CERKL) في عائلات ذات قرابة بالدم، لديها ضمور شبكية وراثي"، وكان نشر في مجلة علمية عالمية، بعد أن أجرى فحوصات للجينات على عائلتين أردنيتين، يربطهما زواج قرابة ولديهما تاريخ في مرض ضمور الشبكة الوراثي، وذلك لغاية تحديد الطفرة المسببة للمرض لدى كل منهم.

وأوضحت الفحوصات المخبرية، أن ما قام به العزب، هو اكتشاف طفرة جديدة في جين (CERKL)، وهو اكتشاف لم يسبق وأن سجل إطلاقا في أي من قواعد البيانات أو نشر في أي من المقالات العلمية.

واعتبر العزب أن تطبيق هذا البحث والتشخيص؛ يضمن تقديم المشورة الوراثية السليمة، وإنجاب أطفال أصحاء لدى العائلات التي تعاني من تاريخ وراثي مع هذه الأمراض، بالإضافة لإمكانية التوسع في تطبيقات هذا البحث، لتشمل العلاج الجيني الذي هو حالياً قيد الدراسة. وبحسبه، فإن نتائج البحث تؤسس للتطبيقات السريرية في الطب الفردي– المرحلة السريرية الثالثة، كما أنها ستعمل على استخدام التلقيح الصناعي المُشخص للحصول على أطفال غير مصابين بالمرض.

من جانبها، جاء تبني دعم العزب، من منطلق أهمية دعم البحوث العلمية التطبيقية ذات القيمة المضافة في الأردن، إذ تسعى عبر الصندوق الذي أسس في العام 1999، لدعم البحوث التي تستهدف تجاوز التحديات المفروضة على المجتمع، وتأمين احتياجاته الأساسية وطموحاته الاقتصادية والاجتماعية والتعليمية والثقافية والبيئية.